Enjeksiyon için 100iu / kutu rHGH Rekombinant İnsan Büyüme Hormonu, Hgh Kas Kazancı

Enjeksiyon için 100iu / kutu rHGH Rekombinant İnsan Büyüme Hormonu, Hgh Kas Kazancı

Ansomone®
Enjeksiyon için Rekombinant İnsan Büyüme Hormonu
(Somatropin / HGH, rDNA Menşei)
(EP / USP / CP / WHO Standardı)

[KISA GİRİŞ]

Ansomone®, mühendislik E.coli'den türetilen 191 amino asitli Rekombinant İnsan Büyüme Hormonu (HGH) 'nin bir tür steril, liyofilize formülasyonudur ve amino asit dizisi ve üç boyutlu yapıdaki doğal büyüme hormonu ile aynıdır. Ansomone®, endojen büyüme hormonu eksikliği (GHD) ve Turner hastalığı veya Böbrek yetmezliğine bağlı büyüme yetmezliği için endikedir. Ansomone®, yarayı ya da yanmış yarayı iyileştirmek için kullanılabilir ve insan yaşlanmasının korunması için iyi bir etkiye sahiptir. Ansomone® üretim tesislerimiz sFDA tarafından GMP Standardı için onaylanmıştır.

[ÜRÜN ADI]

Genel adı: Enjeksiyon için rekombinant insan büyüme hormonu.
Ticari adı: Ansomone®
Etkinlikte kompozisyon: Rekombinant insan büyüme hormonu.

[AÇIKLAMA]

Beyaz gevşek liyofilize toz.

[FARMAKOLOJİ VE TOKSİKOLOJİ]

Ansomone®, aynı endojen insan büyüme hormonu eylemlerini uygular. Epifiz kondrositinin proliferasyonunu ve farklılaşmasını uyarır, kıkırdak matriks hücrelerinin büyümesini uyarır, proliferasyonu ve osteoblastın farklılaşmasını uyarır; Böylece astar büyüme hızını hızlandırır ve epifiz genişliğini iyileştirir. Ansomone® tüm vücutta protein sentezini teşvik edebilir; Yara ve ameliyatın neden olduğu negatif azot dengesini tersine çevirmek; Ağır enfeksiyon veya hepatosiruma bağlı hipoproteinemi düzeltmek; immün globin sentezini ve lenfadenoid, makrofaj ve lenfosit proliferasyonunu uyarır, böylece enfeksiyon direncini artırır; yanık ve ameliyat alanlarında kollajenosit, fibroblast ve makrofaj proliferasyonunu uyarır, böylece yara iyileşmesini hızlandırır; kardiyositlerin sentezini teşvik eder, böylece kardiyak kontraktiliteyi geliştirir ve kardiyak oksijen tüketimini azaltır; lipometabolizmayı düzenler, böylece serum kolesterol ve düşük yoğunluklu lipoprotein seviyesini bastırır; büyüme hormonu eksikliği veya eksikliği, yetişkin lipometabolizma, osteometabolizma, kalp ve böbrek fonksiyonlarını düzenler.

[FARMAKOKİNETİK]

Eşit farmakolojik etkinin subkutan (sc) veya intramüsküler (IM) uygulama yoluyla sağlanabileceği bildirilmiştir. SC plazmada daha yüksek bir GH konsantrasyonuna yol açabilse de, IM aynı IGF-l seviyesini de verebilir. GH emilimi nispeten yavaştır, Cmaks genellikle enjeksiyondan 3-5 saat sonra ortaya çıkar. GH'nin temizlenmesi karaciğer ve böbrek yoluyla olur, yarılanma yarı ömrü yaklaşık 2-3 saattir. Üre içerisinde atılmamış olan ve giderilemeyen GH neredeyse ölçülemez. Dolaşım sistemindeki tüm GH, GH'nin ömrünü uzatan GH bağlayıcı proteinler ile kompleks bir form olarak bulunur.

[ENDİKASYONLAR]

Ansomone®, endojen büyüme hormonu yetersizliği (GHD) nedeniyle çocukların büyüme başarısızlığı için endikedir.
Daha fazla gösterge ve kullanım
Yağ yakma
Egzersiz ve vücut geliştirme
Daha yüksek enerji,
Mood yüksekliği
Creactivity
Artan beyin fonksiyonu
Üstün Bağışıklık Fonksiyonu
Hücre Koruması
Kolesterol Prodfile Geliştirmek
Daha Hızlı Yara İyileşmesi
Cinsel Llibido'yu Artır
Kemik Yoğunluğunu Artırın

[KULLANIM]

Sulandırma 1 ml steril su, şişe duvarı boyunca enjekte edilmeli, daha sonra şişenin tamamı tamamen çözünene kadar hafifçe döner hareket ile şişeyi döndürün, şiddetle sallamayın.
Çocukların büyüme yetmezliğinin tedavisi için tavsiye edilen Ansomone® dozu 3 ay ila 3 yıl boyunca 0.1- 0.15IU / kg günlük deri altı uygulamasıdır. Terapi rejimi deneyimli doktor önerisine göre değiştirilebilir.
Şiddetli yanığın tedavisi için önerilen Ansomone® dozu 2 hafta boyunca 0.2- 0.14IU / kg günlük subkutan uygulamadır.

[TERS TEPKİLER]

Büyüme hormonu geçici hiperglisemiye neden olabilir; yönetim ilerledikçe veya sonlandırıldığında geri kazanılabilir.
Klinik çalışmalarda yaklaşık% 1 kısa boylu çocukta advers reaksiyonlar meydana geldi. Yaygın advers reaksiyonlar arasında hafif ağrı, tingle, enjeksiyon bölgesi etrafında çevresi ve periferik ödem, artraljiler bulunur. Tüm bu advers reaksiyonlar genellikle tedavinin başlangıcında meydana geldi ve zamansal ve tolere edilebilirdi. Uzun süreli ve yüksek dozda rhGH uygulaması, birkaç hastada antikorları geliştirebilir. Bununla birlikte, antikor konsantrasyonu, terapötik etkinliği etkileyebilecek kadar nadiren 2 mg / L'ye kadar çıkabilir.

[KONTRAENDİKASYONLARI]

1. Epifiz kapalı olan hastalarda Ansomone® kullanılmamalıdır.
2. Ansomone®, aktif neoplazili kanser hastalarında kullanılmamalıdır. Neoplazi kanıtı gelişirse GH tedavisi kesilmelidir.
3. Ansomone®, şiddetli enfeksiyonu olan akut şok aşamasında olan hastalarda kullanılmamalıdır.

[UYARILAR VE ÖNLEMLER]

1. rhGH tedavisi, deneyimli doktorun tavsiyesi altında tam olarak teşhis edilmiş GHD hastaları üzerinde yapılmalıdır.
2. Diyabet hastaları için, rhGH tedavisi sırasında anti-glukoüre ilaçların dozajı ayarlanmalıdır.
3. GHD'ye ensefaloma veya ensefalik yara neden olan hastalarda potansiyel hastalıkların ilerlemesi ve relaps olasılığı yakından izlenmelidir.
4. ACTH eksikliği olan hastalar için, ATK dozu ayarlanmalıdır, çünkü rhGH'nin büyüme iyileştirme etkisi ACTH'nin eşzamanlı kullanımı ile engellenebilir.
5. Tiroid bezi fonksiyonu düzenli olarak test edilmeli, çünkü rhGH tedavisi sırasında bazı hastalarda klinik hipotiroidizm görülebilir. Bu hipotiroid için, rhGH'nin terapötik etkilerini sağlamak için tiroid takviyesi gereklidir.
6. rhGH tedavisi sırasında klodikasyon meydana gelirse dikkatli olunmalıdır çünkü endokrin sistem hastalığından (GHD de dahil olmak üzere) maruz kalan hastalar, femur epiphysis plakalarının nispeten kolay bir şekilde ayrılma eğilimindedir.
7. Büyüme hormonu, insülin düzeyinin üzerine çıkmasına neden olabilir, daha düşük glukoz intoleransı ortaya çıktığında dikkat edilmelidir.
8. Aşırı dozda rhGH almayın, bir kerede aşırı dozda rhGH uygulaması düşük kan şekerine yol açabilir ve yüksek kan şekeri ile sonuçlanabilir. Uzun süreli aşırı rhGH uygulaması akromegaliye yol açabilir.
9. Lipoatrofi olgularında enjeksiyon yeri sıklıkla değişmelidir.

[HEMŞİRELİK VE BEBEK-HEMŞİRELİK KADIN KULLANIMI]

Hamile ve emziren kadınların rhGH tedavisi almaları önerilmemektedir.

[PEDYATİK KULLANIM]

Çocuklarda rhGH'ye verilen yanıt farmakoloji, toksikoloji ve farmakokinetik alanındaki yetişkinlere benzerdir, rhGH pediatrik kullanım için güvenlidir.

[GERİATRİK KULLANIM]

Eski hastaların rhGH'sine yanıt, farmakoloji, toksikoloji ve farmakokinetik alanındaki yetişkinlere benzerdir, rhGH geriatrik kullanım için güvenlidir.

[İLAÇ ETKİLEŞİMİ]

RhGH tedavisine verilen yanıtlar glukokortikoid tarafından inhibe edilebilir, böylece rhGH tedavisi sırasında hidrokortizon dozajı vücut yüzeyinin 10 ~ 15 mg / m2'den daha düşük olacaktır.
RhGH tedavisi sırasında androjenik olmayan steroidin eşzamanlı kullanımı, büyüme hızını artırabilir.

[DOZ]

RhGH'nin aşırı dozu hakkında henüz bir rapor bulunmamaktadır; bununla birlikte, aşırı dozda, hipoglisemi gibi bazı yan etkilere neden olabilir, daha sonra hiperglisemi ile başarılı olur. RhGh kullanılarak uzun süreli aşırı dozda akromegaliye yol açabilir.

[BOYUT]

10iu / vial 10vial / kit 100iu / kit.

[DEPOLAMA]

Işıktan 2 ~ 8 ° C'de tutun. Enjeksiyon için Steril Su ile karıştırılan sulandırılmış solüsyon 48 saat boyunca 2 ~ 8ºC'de saklanması tavsiye edilir, dondurulmamalıdır.

[RAF ÖMRÜ]

İki yıl.

[LİSANS NUMARASI]

GYZZS19990021
GYZZS19990022